Kosmoskatten's Profile Picture
Kosmoskatten is on a distinguished road

Kosmoskatten Kosmoskatten is offline

Member

Visitor Messages

Showing Visitor Messages 1 to 10 of 13
  1. mrwrong
    05-10-2017 02:24 AM - permalink
    mrwrong
    Hej,

    Skulle verkligen behöva komma i kontakt med dig...har samma symtom som dig...
  2. mrwrong
    05-10-2017 02:23 AM - permalink
    mrwrong
    Hej,
    Var längesedan du var inloggad men skulle verkligen behöva komma i kontakt med dig....
  3. joycecaroll
    12-17-2014 12:09 PM - permalink
    joycecaroll
    Hej igen

    Mina tungryckningar har bara blivit värre och nu har jag dom varje dag. Jag är väldigt orolig, och det hjälpte så bra att prata med dig sist. Förstår dock helt och hållet om du inte har tid/lust. Fattar att jag är hypokondrisk.

    Jag undrar om du vet något om den här så kallade "hyperexcitability phase"? Jag har kanske 5 ryckningar om dagen. Skulle det vara mer än så om jag var i dn fasen av ALD?
  4. GoingCrazy
    09-23-2014 07:12 AM - permalink
    GoingCrazy
    Hello Kosmoskatten,

    I want to say something to you in private, contact me if you want that also: lbdheart@gmail.com
    Sorry, it might seem a little weird, but I have good intentions! If you don't want it it's also okey!
  5. GoingCrazy
    09-21-2014 05:51 AM - permalink
    GoingCrazy
    You responded to my topic, and I had a lot on that, I want to give you something back.
    Can I send you a private message here? because I dont now how to do that?
  6. joycecaroll
    09-07-2014 11:11 AM - permalink
    joycecaroll
    Tack så jättemycket för svar! Jag läste om något som heter hyperexibilitetsfas där abnormaliteter tydligen inte skulle synas på EMG, det var därför jag undrade. Den fasen kunde enligt källan vara längre än 6 månader från starten av fascikulationer.

    Sedan har jag även läst att fascikulationer vid ALS sällan kommer sporadiskt, utan är mer eller mindre konstanta. Detta är naturligtvis tröstande då mina fascikulationer i tungan kommer med veckor emellan varje.
  7. joycecaroll
    09-05-2014 08:51 AM - permalink
    joycecaroll
    En sista fråga? Förlåt, men jag är desperat.

    Kan mitt EMG varit för tidigt för att upptäcka något? Efter 2 månader av sporadiskt ryckande i tungan.
  8. Kosmoskatten
    08-05-2014 02:29 PM - permalink
    Kosmoskatten
    Nja, det jag skrev var att det finns många olika typer av ryckningar i tungan, och att din neurolog är rätt person att bedöma om du har några alls och av vilken typ de är. Skulle du ha fascikulationer i tungan relaterade till någon motorneuronsjukdom skulle ditt EMG ha visat på detta. Oroa dig inte mer för detta nu, lycka till!
  9. joycecaroll
    08-05-2014 10:02 AM - permalink
    joycecaroll
    Enorm hjälp! Tack så hemskt mycket! Så det är alltså bara en myt att fascikulationer i tungan bara kan bero på als? Får ni lära er i skolan att det är symtom på andra sjukdomar? Återigen: tack!!
  10. joycecaroll
    08-05-2014 05:29 AM - permalink
    joycecaroll
    Nu har jag ställt några frågor på min vägg :)¨

About Me

  • About Kosmoskatten
    What's your relationship with ALS/MND?
    Other
    If diagnosed, when was the diagnosis?
    00/0000
    City
    Stockholm
    State or Province
    None
    Country
    SE
    Biography
    Medical student currently diagnosed with probable PLS.
    Occupation
    Medical Student

Statistics

Total Posts
Visitor Messages
Total Thanks
General Information
  • Last Activity: 01-07-2015 01:05 PM
  • Join Date: 11-06-2013

Friends

Showing Friends 1 to 2 of 2

All times are GMT -5. The time now is 08:49 PM.

 

Who we are

"We are a volunteer-driven online community that originated in 2003. We are a resource for anyone affected by ALS and MND. We are a community of like-minded and compassionate individuals. Together we are the ALS Forum and together we build this online resource and online community."

 

Want to help?

Have you found our website helpful? Do you enjoy having a place to talk to people that are knowledgeable about ALS and MND? If you have found it helpful to chat with people at different stages of the ALS/MND journey we encourage you to get involved.

Copyright © 2016