concernedman is on a distinguished road

concernedman concernedman is online now

New Member

Visitor Messages

Showing Visitor Messages 1 to 3 of 3
  1. Voltzor
    06-08-2018 11:36 AM - permalink
    Voltzor
    Hej Peter! Min mamma har muskelrycknigar i sin högra arm. Biceps och triceps. Det har varit så sen hon va 18 och idag är mamma 60 år. Hon mår prima.
  2. concernedman
    11-20-2017 08:17 AM - permalink
    concernedman
    Hej!

    Jag ber så mycket om ursäkt för sent svar, jag har försökt hålla mig borta från forumet i väntan på att träffa neurolog och EMG-test. Nu har jag träffat 2 neurologer och gjort ett EMG-test på Huddinge sjukhus och dom alla säger att allt ser normalt ut och atet jag inte behöver oroa mig för ALS. Känns otroligt skönt, även om alla symptom dock kvarstår.

    Det som har varit mest frustrerande i karusellen är att det har varit så svårt att få tid hos en neurolog. Jag fick skriva mina egna remisser och vänta 9 månader, men det var det nog värt. Förhoppningsvis kan det här nu få sjunka undan.

    MVH,
    Peter
  3. Voltzor
    10-31-2017 06:17 AM - permalink
    Voltzor
    Finns en hel del bra svenska neurologer. Stockholm har en del av dom.

About Me

  • About concernedman
    What's your relationship with ALS/MND?
    I am interested in learning about ALS/MND.
    If diagnosed, when was the diagnosis?
    00/0000
    City
    Stockholm
    State or Province
    Sweden
    Country
    SWE

Statistics

Total Posts
Visitor Messages
Total Thanks
General Information

All times are GMT -5. The time now is 04:10 PM.

 

Who we are

"We are a volunteer-driven online community that originated in 2003. We are a resource for anyone affected by ALS and MND. We are a community of like-minded and compassionate individuals. Together we are the ALS Forum and together we build this online resource and online community."

 

Want to help?

Have you found our website helpful? Do you enjoy having a place to talk to people that are knowledgeable about ALS and MND? If you have found it helpful to chat with people at different stages of the ALS/MND journey we encourage you to get involved.

Copyright © 2016